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本文摘要:国家食品药品监督管理局15日在其官方网站上发表了全国药品生产流通领域集中精力整备行动的工作方案,要求从2012年2月下旬到6月下旬,在全国积极开展4个月的药品生产流通领域集中精力整备行动,重点检查涉及购买假药事件和包括药品复方制剂流动不正当事件等企业。

国家食品药品监督管理局15日在其官方网站上发表了全国药品生产流通领域集中精力整备行动的工作方案,要求从2012年2月下旬到6月下旬,在全国积极开展4个月的药品生产流通领域集中精力整备行动,重点检查涉及购买假药事件和包括药品复方制剂流动不正当事件等企业。方案认为,通过集中整治行动,解决问题目前药品生产流通领域不存在的引人注目问题,认真调查药品生产经营过程中的违法行为,严厉打击生产劣质药品的违法犯罪活动,使药品生产经营秩序恶化,药品质量安全性大幅提高方案拒绝以药品生产、药品杂货、药品零售为工作重点,重点检查与购买假药事件、包括类似药品复方制剂的不正当事件等企业、城乡结合部和农村地区的零售药店有关。

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方案认为,对于集中在整备中追究的违法违规企业,必须依法认真处理,决不能疏忽。对于已经要求证明错误生产销售假药的药品生产企业,不得取消药品批准后的证明文件,其中用于非法化工原料生产、非法委托生产、生产假药等情况,不得按情节严重,依法取消药品生产许可证。

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方案特别强调,要求证明错误的租赁转让证明书经营假药,或者导致类似药品复方制剂流动不正当的情况下,主张渠道不明,或者申请不仅仅是购买假药的药品经营企业,不能依法取消药品经营许可证的生产销售假药的药品生产、经营企业,如果有不公开发表暴露的嫌疑,就不允许公安机关追究责任的刑事责任。

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